1、癌症源于基因突变，靶向药是针对性武器

非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%，包括腺癌、鳞状细胞癌(鳞癌)、大细胞癌。大多数非小细胞肺癌患者发现时已处于晚期，失去了手术治疗的机会，5年生存率不足5%。

“在山东，肺癌一年的发病人数大约有6万人。虽然晚期肺癌生存率低，临床上也有部分患者生存了8年甚至10年以上，这些都要归功于靶向治疗的诞生。”山东省肿瘤医院特需病房朱慧主任称，基因突变在肿瘤的发生和发展过程中起非常关键的作用，基因突变会导致正常细胞转变为癌细胞，如果基因突变持续存在，癌细胞就会不断生长。虽然目前还不能把突变的基因变成正常的基因，但是可以通过药物把突变的基因锁住，让它的信号传导中断，从而阻止癌细胞的生长。这种治疗就被形象地称为靶向治疗。靶向治疗的出现大大延长了晚期肺癌患者的生存期，并且其副作用远小于化疗，是癌症治疗史上的一大飞跃。

研究已表明表皮生长因子受体(EGFR)出现基因突变可能引起包括肺癌在内的多种恶性肿瘤。相比于欧美10-15%的EGFR突变率，中国非小细胞肺癌人群EGFR突变率高达50%。在我国上市的针对非小细胞肺癌患者EGFR突变阳性的已上市靶向药物已从最初的一代(吉非替尼，厄洛替尼，埃克替尼)发展到二代(阿法替尼)、三代(奥希替尼)。

至于什么样的患者适合靶向治疗，朱慧主任解释道，“还是要看基因检测的结果。晚期肺癌患者在决定治疗方案之前，一定要进行基因检测，如果发现了EGFR基因突变，则可谓是不幸中的万幸，一代药、二代药可以用于所有EGFR基因突变阳性的患者的初始治疗。”

2、二三代靶向药“接力”使用可让患者更长生存

山东省抗癌协会肺癌分会主任委员，山东省肿瘤医院王哲海副院长接受采访时介绍，目前第一代和第二代靶向药可用于基因检测出有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的初始治疗，而第三代主要用于前两代靶向药物耐药后出现T790M突变的患者，具有高度的特定基因突变选择性。第二代靶向药作为初始治疗，耐药后接受三代靶向药后续治疗可获得更长的生存时间。

王哲海介绍，阿法替尼是目前唯一证实对比化疗，可显著改善EGFR常见突变患者总生存获益的靶向药物;在临床实验中，阿法替尼的2年肿瘤无进展生存的患者人数是吉非替尼的2倍。

“一、二、三代靶向治疗，简单归纳为：一代是可逆的且作用靶点单一，二代是不可逆的且作用靶点广泛;一代和二代用于初始治疗，而三代用于一代或者二代耐药之后发生T790M突变的患者。此外，这些靶向药物的不良反应相比化疗都轻微可控，显著提高患者生活质量。”

3、一到三代肺癌靶向药都已纳入山东医保

据悉，8月1日开始，在山东有14种药物被纳入大病医保，其中就包括二代肺癌靶向药阿法替尼。

据了解，自8月1日起，除享受山东大病医保外，所有这部分患者同时可参加由中国初级卫生保健基金会发起的“生命转吉-肺癌患者援助项目”，在服用阿法替尼7个月后即可免费领取该药。通过援助项目和大病医保报销的叠加作用，省内患者需要自己支付的阿法替尼费用比原先至少减少了近一半。

中国工程院院士、山东省肿瘤医院于金明院长表示，肺癌的发病和死亡率均居于我国首位，山东省将最新的、疗效更好的多个靶向药纳入大病医保，让患者可以及时用上新药以延长生命，值得点赞。